王越局长带队参加“医疗器械注册人制度前沿问题”战略研讨会

 

109日,医疗器械注册人制度前沿问题战略研讨会在苏州召开。省局王越局长带领包括审评审批、监督检查、风险监测等各环节监管专家团队参加,认真了解各方对医疗器械注册人制度试点工作的诉求及意见建议,围绕优化审评审批服务鼓励产品创新、探索建立注册人管理制度及委托生产管理制度、构建注册人全生命周期质量管理制度和体系等进行了深入探讨,为我省有序推进医疗器械注册人制度试点工作奠定全面的基础性研究。

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