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常州市医疗器械行业协会举办 三期法规培训班

来源:http://www.czmic.com/news/13.html 时间:2020-08-12

2019年5月9日,江苏省药品监督管理局,发布公告,在全省的医疗器械生产企业中,开展高层管理人员法规知识培训考核。协会根据药监局要求,分别在在6月18日-19日、7月16日-17日、8月20日-21日组织三期法规培训考核,考核结果送省药监局备案。特邀请何国柱老师主讲。来自省内180余家医疗器械生产企业的法人和总经理,包括常州、无锡、宿迁等地共计700名学员参加了此次培训。

一期培训开始前,钱福卿会长作了动员讲话,他指出,随着国家监管力度加大,医疗企业的违法成本越来越高,充分肯定了省局此项举措的重要性。

常州市市场监督管理局沈晓洁副局长特地为一期、二期培训作开班致辞,她指出,以往,有部分医疗器械企业对法规的严肃性不够重视,在生产经营中打擦边球。因此,省局要求各企业高层参加培训并考核,很有必要。协会举办法规培训,积极宣贯政策、服务企业,很好的发挥了政企之间桥梁纽带作用。      

三场培训过程,学员听课认真,效果显著,全部考试合格。此项培训,使企业高层管理人员熟悉和掌握法规深层内涵,为企业合法、合理的可持续发展提供了坚实的法律后盾!


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