2019年5月9日，江苏省药品监督管理局，发布公告，在全省的医疗器械生产企业中，开展高层管理人员法规知识培训考核。协会根据药监局要求，分别在在6月18日-19日、7月16日-17日、8月20日-21日组织三期法规培训考核，考核结果送省药监局备案。特邀请何国柱老师主讲。来自省内180余家医疗器械生产企业的法人和总经理，包括常州、无锡、宿迁等地共计700名学员参加了此次培训。
一期培训开始前，钱福卿会长作了动员讲话，他指出，随着国家监管力度加大，医疗企业的违法成本越来越高，充分肯定了省局此项举措的重要性。
常州市市场监督管理局沈晓洁副局长特地为一期、二期培训作开班致辞，她指出，以往，有部分医疗器械企业对法规的严肃性不够重视，在生产经营中打擦边球。因此，省局要求各企业高层参加培训并考核，很有必要。协会举办法规培训，积极宣贯政策、服务企业，很好的发挥了政企之间桥梁纽带作用。
三场培训过程，学员听课认真，效果显著，全部考试合格。此项培训，使企业高层管理人员熟悉和掌握法规深层内涵，为企业合法、合理的可持续发展提供了坚实的法律后盾！
