为助力企业有效落实将于2025年10月1日施行的《中国药典》2025版相关要求，进一步提升检验人员专业技能与风险管控能力，常州市医疗器械行业协会于2025年6月26日至27日，在恒泰第一工业园路演厅成功举办医疗器械检验员专项培训班。全市医疗器械企业检测检验相关人员参加了此次培训。

培训班聚焦新版药典修订内容与实际操作要点，由协会聘请的资深专家授课。课程内容紧密结合行业实际，重点围绕《中国药典》2025版在医疗器械检验领域的更新，系统讲解了医疗器械生物学检验、化学分析方法检验、纯化水微生物限度检查、以及洁净车间环境监测方法等关键模块。

本次培训理论与实践并重，旨在帮助参训人员准确理解标准变化、规范日常操作、强化质量意识，为企业提升内部质量控制水平、确保产品安全有效提供了有力支持。