为积极响应国家医保局关于推进“三码合一”（医保码、耗材码、UDI）智慧监管的政策导向，帮助医疗器械生产企业精准把握将于2025年7月20日生效的《YY/T 1942-2024 医疗器械唯一标识的形式和内容》和《YY/T 1943-2024 医疗器械唯一标识的包装实施和应用》两项最新行业标准的核心要求，有效应对医院端因实施“三码合一”而提出的UDI（医疗器械唯一标识）整改新要求，并借此契机系统性推进企业自身UDI实施应用，常州市医疗器械行业协会于2025年5月30日下午成功举办了“‘三码合一’政策下器械企业的挑战与机遇”专题培训会。本次会议吸引了全市众多医疗器械生产企业的生产、质量、注册、信息及管理相关负责人积极参与。

培训课程内容紧扣当前政策热点与企业实操痛点，体系完整、重点突出，主要围绕以下四大模块展开深度讲解与交流：宏观政策与标准深度解析、医院端实施现状与对接要点、生产企业应对策略与整改实务、现场互动答疑。

本次培训会及时、有效地回应了行业在“三码合一”新政与标准升级叠加期的迫切需求，不仅提升了企业对相关政策与标准的理解深度，更强化了其应对医院端要求、主动完成UDI系统化整改与升级的能力。