为深入贯彻《医疗器械生产质量管理规范》及《医疗器械工艺用水质量管理指南》等相关标准要求，帮助医疗器械生产企业准确理解并有效应对将于2025年10月1日正式施行的2025版《中华人民共和国药典》对工艺用水的修订与升级，提升企业在工艺用水方面的合规管理能力与技术水平，常州市医疗器械行业协会于2025年05月15日在良缘大酒店成功举办了“医疗器械工艺用水专题培训”。本次培训吸引了全市众多医疗器械企业的生产、质量、技术等相关人员积极参与。

     培训伊始，协会强调了工艺用水在医疗器械生产过程中的基础性与关键性作用，指出水质直接关系到产品的安全、有效与质量稳定。随着新版药典对工艺用水监测要求等内容的显著调整，企业及时更新知识、强化内部管理显得尤为重要。

     本次培训特邀在制药及医疗器械领域拥有多年工艺用水系统研究与实践经验的资深专家进行授课。课程内容系统全面，紧扣企业实际需求与监管重点。培训采用理论讲解与案例分析相结合的方式，授课专家与参会学员就日常工作中遇到的工艺用水系统设计、验证、日常监测、偏差处理等具体问题进行了热烈的互动交流与答疑。学员们普遍反映，本次培训内容针对性强、实用价值高，不仅加深了对法规新要求的理解，更提升了对工艺用水全流程进行科学管理和风险控制的能力。